ورق استیل 316 گریدی استاندارد است که زیر مجموعه فولادهای ضد زنگ آستنیتی می باشد. این آلیاژ از وجود مولیبدن در ترکیب شیمیایی خود بهره می برد و از نقطه نظر اهمیت، بعد از گرید 304 ، رتبه دوم را در
آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد USP 233 ارائه می دهد. این بخش ناخالصی های عنصری، محدودیت ها و محدودیت های توصیف شده در آلاینده های عنصری در مکمل های غذایی را پوشش می دهد.
استانداردهای عمومی دارویی. راهنمای استاندارد برای مشخصات ، طراحی و تأیید سیستم ها و تجهیزات تولید دارویی و بیودارو یی. E2500 – 20. راهنمای استاندارد برای استفاده از تأیید روند مداوم در ساخت
ISO 13485: این استاندارد سیستم مدیریت کیفیت است که به طور خاص برای تولید کنندگان دستگاه های پزشکی طراحی شده است. این چارچوب با هدف هماهنگی الزامات نظارتی، در چارچوب ایجاد شده توسط ISO 9001 گسترش و
استاندارد آزمایشگاه های طبی تشخیص پزشکی استاندارد سازی آزمایشگاه های تشخیص پزشکی و پاتولوژی و استاندارد ISO15189 ما در این مقاله به این موضوع خواهیم پرداخت که مشاوره ایزو ۱۵۱۸۹ استاندارد آزمایشگاه های طبی تشخیص پزشکی
صنایع پزشکی و دارویی. صنعت لاستیک پس از کشف فرایند پخت، اکنون به عنوان صنعت اقتصادی بسیار مهم ظهور یافته وگستره ی وسیعی ازمحصولات پلیمری را در بر می گیرد. یکی از صنایعی که مصنوعات لاستیکی درآن
ISO 14971: 2019 (استاندارد بین المللی مدیریت ریسک در صنعت تجهیزات پزشکی) ISO 17664: 2017 (استاندارد بین المللی استریلیزه کردن دستگاه های پزشکی) ISO 15378: 2017 (استاندارد بین المللی مواد اولیه کاربردی در بسته بندی دارو)
کاربرد رفرنس استاندارد (USP) واحد دارویی آمریکا (united states pharmacopeia) و فرمولر ملی، یک جامعه داروشناسی میباشد که شامل یک سری استانداردهای رسمی برای داروهای درمانی است. این رفرنس استانداردهای واحد
فناوری اطلاعات سلامت (به انگلیسی: Health Information Technology یا HIT) استفاده از فناوری اطلاعات برای سلامت و مراقبت های بهداشتی است، شامل مدیریت اطلاعات سلامت در تمام سیستم های کامپیوتری و تبادل امن اطلاعات سلامت بین مصرف کنندگان
۲- دامنه کاربرد. این دستورالعمل برای برقراری الزامات کلی عملیات خوب آزمایشگاهی در آزمایشگاههای همکار و مجاز وزارت بهداشت، درمان وآموزش پزشکی کاربرد دارد. یادآوری: با توجه به اینکه چک لیست
ایزو ۱۴۹۷۱ مربوط به وسائل پزشکی و دارویی - مدیریت ریسک برای اقلام دارویی و پزشکی ایزو ۱۴۹۷۷ مربوط به بسط سیستم بکوس (سیستمی برای توصیف ترکیب یک زبان و قابل استفاده برای عرضه قالبهای دادهای و زبان‌های رایانهای)
در این مقاله سعی داریم راجع به شرایط استاندارد انبار دارویی و تجهیزات پزشکی و مواد شیمیایی نظیر الکل صحبت نماییم. شرایط ساختمان: انبارها باید دارای ساختمان مستحکم با وسعت کم بوده و کف انبار بتونی و یا دارای کف پوش مقاوم
آزمایشگاه EUROLAB خدمات تست و انطباق را در محدوده استاندارد تست ANSI AAMI IEC 60601-2-2 ارائه می دهد. انتخاب پزشکی ANSI AAMI IEC 60601-2-2 تجهیزات الکتریکی پزشکی، قسمت 2-2: تست استاندارد برای تجهیزات جراحی فرکانس بالا و لوازم جانبی جراحی
پرونده فنی ( تکنیکال فایل– Technical File ) یا پرونده جامع دارویی شما باید شامل اطلاعات دقیقی در مورد طراحی، کارکرد، ساختار، کاربرد، ادعاها، و ارزیابی بالینی دستگاه پزشکی شما باشد. این الزامات برای
جرایم پزشکی و دارویی به دلیل مراجعات بسیار زیاد مردم به این صنف و تنوع جرایم، از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است. کسانی که بدون اجازه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، مواد دارویی و یا فرآوردهای بیولوژیک را وارد کنند و
مطالب مرتبط: استاندارد بین المللی سیستم مدیریت ایمنی و بهداشت این همه مزایا هر فعال و تولید کننده ای در صنایع غذایی، نوشیدنی، آرایشی بهداشتی، تجهیزات پزشکی و دارویی را ترغیب می کند تا نسبت به اخذ این استاندارد اقدام
بخشنامه داروهای پرخطر سازمان غذا و دارو. فهرست داروهای 12گانه. داروهای با هشدار بالا. پیوست شماره 1. بخشنامه ها و دستورالعمل های ایمنی بیمار. ارتباط موثر. پیشگیری از فشاری. دستورالعمل
ملزومات دارویی بر اساس ضوابط ابلاغی طبقه بندی می گردند و بر اساس این طبقه بندی دسته ای از تجهیزات پزشکی می باشند که در کلاس IIa و IIb و III قرار می گیرند با سیستم خونرسانی بدن در ارتباط می باشند به همین دلیل احتیاج به نظارت
رطوبت مناسب برای انبار دارو و نحوه تامین آن. طبق آخرین دستوری که در مورخه 1397/5/28 از مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل صادر شده ، تمامی داروخانه ها، انبارهای ذخیره دارو و تجهیزات حمل فرآورده های
مفنامیک اسید چیست؟ نحوه مصرف آن چگونه است؟ در این مقاله با عوارض، تداخل دارویی، موارد منع مصرف و... در مورد این دارو آشنا شوید. بهترین زمان مصرف مفنامیک اسید بهتر است این دارو همراه با غذا هر ۶ ساعت یکبار مورد مصرف قرار
خواندن این مطلب 9 دقیقه زمان میبرد. شیمی دارویی (Pharmaceutical Chemistry) گرایشی از علم شیمی محسوب می شود که در مورد دارو ها و سنتز آنها مطالعه و بررسی می کند. این رشته دانشگاهی، اصول رشته های زیست شناسی
حصول اطمینان از رعایت ISO 60601 ، یک نیاز اساسی برای IEC 14971. هنگام رعایت استانداردهای IEC 60601 ، مدیریت ریسک باید روی دستگاههای پزشکی اعمال شود. سازگاری بدون این مستندات امکان پذیر نیست. ما می توانیم
۳- ایزو ۴۵۰۰۱ (استاندارد مدیریت سلامت و ایمنی شغلی) ایزو ۴۵۰۰۱ استاندارد ایزو برای سیستم های مدیریت ایمنی و بهداشت حرفه ای (OH & S) است که در مارس ۲۰۱۸ منتشر شده است. هدف از ایزو ۴۵۰۰۱ کاهش آسیب های شغلی و بیماری ها است.
آگاهی اهمیت،نامگذاری و فرمول استانداردهای فولاد مانند AISI-SAE و ASTM آمریکا، DIN آلمان، JIS ژاپن و... اهمیت بسزایی برای صنعت دارد. از سال های ابتدایی قرن ۲۱ تا به حال با وجود روی کار آمدن انواع آلیاژ و فلز، سرامیک ها، کامپوزیت ها
ایزو های درخواستی شما *. ISO 9001. ISO 45001. ISO 27001. ISO 14001. سایر استاندارد ها. ISO 22000 IATF 16949 ISO 13485 ISO 50001 ISO 44001 ISO 10004 ISO 10002 CRM ISO 26000 ISO …
تداخلات دارویی – غذایی – نوشیدنی. برخی از داروها می توانند با غذاها یا نوشیدنی ها تداخل کنند. به عنوان مثال، آب گریپ فروت می تواند سطح آنزیم های تجزیه کننده ی دارو موجود در کبد را که مسئول
استاندارد SAE و AISI از یک سیستم چهار رقمی برای تعیین ترکیب شیمیایی فولادهای کربنی و ورق‌های آلیاژی استفاده می‌کنند. ساده ترین سیستم برای تعیین نامگذاری ورق آلیاژی در شکل زیر نشان داده شده است
استاندارد ایزو 13485 فارسی و انگلیسی نسخه2016. مدیرنس. ۲۳ تیر ۱۴۰۱ 1840 0. در این استاندارد هنگامی که از اصطلاح "خطر یا ریسک" استفاده می شود، کاربرد این اصطلاح در محدوده این استاندارد بین المللی به
از آن جایی که استانداردسازی محصولات حوزه گیاهان دارویی تضمینی برای ارتقای کیفیت این تولیدات در کشور است، با همکاری نهادهای مرتبط ۲۲ استاندارد برای گیاهان دارویی تدوین شد. به گزارش ایسنا، ستاد توسعه علوم و فناوری های